‘Sí’ de la UE a ‘Rxulti’ para esquizofrenia, de Otsuka y Lundbeck

La Alianza Otsuka-Lundbeck anuncia que la Comisión Europea ha aprobado Rxulti (brexpiprazol) para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos. La aprobación tiene lugar tras la opinión positiva emitida por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del 31 de mayo de 2018.

Se prevé que el medicamento esté disponible en los primeros mercados de la Unión Europea durante la primera mitad de 2019.

Brexpiprazol fue descubierto por Otsuka y está siendo desarrollado conjuntamente por Otsuka y Lundbeck. 

Mecanismo de acción

Brexpiprazol es un antipsicótico oral de segunda generación (atípico) que se administra una vez al día; posee una combinación de actividad agonista parcial de los receptores 5-HT1A de serotonina y D2 de dopamina, y actividad antagonista de los receptores 5-HT2A de serotonina.

Este fármaco presenta una alta afinidad por estos receptores, además por los receptores alfa1B/2C de noradrenalina. 

The post ‘Sí’ de la UE a ‘Rxulti’ para esquizofrenia, de Otsuka y Lundbeck appeared first on Diariomedico.com.